Их производители смогут претендовать на новые меры господдержки.
Одновременно Госдума приняла в первом чтении поправки к закону «Об обращении лекарственных средств», которые вводят новое определение *СЗЛС. В перспективе это даст производителям стратегически значимых препаратов преференции при госзакупках, включая механизм «второй лишний», когда предпочтение отдается российским поставщикам.
Минпромторг предлагает четыре дополнительных критерия для включения в перечень СЗЛС. Лекарство должно:
- Использоваться для иммунопрофилактики по национальному календарю прививок, производиться из крови или плазмы человека, применяться только для несовершеннолетних или относиться к контролируемым препаратам.
- Быть включенным в клинические рекомендации Минздрава, при этом не иметь аналогов, либо быть наиболее закупаемым в рамках госзакупок, либо относиться к анатоксинам, сывороткам или аллергенам.
- Поставляться в госбольницы последние три года, но занимать не более 50% рынка в натуральном выражении (для предотвращения монополизма).
- Не иметь действующего патента на активное вещество.
Фармпроизводители считают критерии Минпромторга спорными.
Комментариев пока нет