Министерство здравоохранения РФ представило поправки об ужесточении лицензионных требований к медицинским организациям из-за внедрения системы маркировки лекарств.
Соответствующая информация содержится в проекте постановления Правительства РФ «О внесении изменений в п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности».
Минздрав предлагает дополнить существующие лицензионные требования ч. 7 ст. 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
Согласно указанной норме, ИП и организации, которые производят, хранят, ввозят, отпускают, применяют и уничтожают лекарства, по Положению о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП) должны вносить информацию о лекарствах в систему МДЛП.
